（1）進(jìn)樣時(shí)，宜先作TC測(cè)定，后作IC測(cè)定。樣品必須搖勻。

（2）進(jìn)行微量分析時(shí)，搖動(dòng)樣品會(huì)使空氣中CO2溶解進(jìn)去，故應(yīng)小心，記錄曲線的拖尾現(xiàn)象，就是由此所致。在處理數(shù)據(jù)時(shí)，要減去TC、IC的空白值。

（3）進(jìn)樣量的多少，按儀器規(guī)定執(zhí)行。一般進(jìn)樣量越大，曲線的峰越高，但過(guò)高的進(jìn)樣量會(huì)導(dǎo)致燃燒效率低下。同時(shí)，樣品中如有懸浮物質(zhì)，一定要濾去。

（4）分析含鹽過(guò)多的樣品時(shí)，應(yīng)加脫鹽裝置，這時(shí)，可適當(dāng)降低高溫爐溫度，如調(diào)溫至700左右。

稱取2.125g干燥的鄰苯二鉀酸氫鉀，放入容量瓶中，然后再加入蒸餾總有機(jī)碳分析儀水至1L溶解，此液濃度為1000mg/L。以此為原液，可根據(jù)需要，稀釋成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)液。稱取7.00g干燥的碳酸氫鈉，放入容量瓶中，再加蒸餾水至1L溶解，此液濃度為1000mg/L。以此為原液，可根據(jù)需要，稀釋成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)液。廣泛應(yīng)用的測(cè)定方法是燃燒氧化—非色散紅外吸收法。將一定量水樣注入高溫爐內(nèi)的石英管，900—950℃溫度下，以鉑和三氧化鈷或三氧化二鉻為催化劑，有機(jī)物燃燒裂解轉(zhuǎn)化為二氧化碳，用紅外線氣體分析儀測(cè)定CO2含量，從而確定水樣中碳的含量。因?yàn)樵诟邷叵?，水樣中的碳酸鹽也分解產(chǎn)生二氧化碳，故上面測(cè)得的為水樣中的總碳（ＴＣ）。